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Taille, part du marché mondial des tests génétiques pour maladies rares et analyse d’impact du COVID-19, par maladie (troubles neurologiques, troubles hématologiques et troubles immunologiques), par technologie (séquençage de nouvelle génération, technologie de matrice et tests basés sur PCR) et par région (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique), analyse et prévisions 2023-2033.

date de sortie
avr. 2025
rapport ID
SII2589
page
234
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La taille du marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares va dépasser 6,75 milliards de dollars d’ici 2033

 Selon un rapport de recherche publié par Spherical Insights & Consulting, la taille du marché mondial des tests génétiques pour maladies rares devrait passer de 1,95 milliard de dollars en 2023 à 6,75 milliards de dollars d’ici 2033, avec un TCAC de 13,22 % au cours de la période de prévision 2023-2033.  

Marché

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Le marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares fait référence au marché mondial impliqué dans la création, la fabrication et la commercialisation de tests génétiques destinés notamment au diagnostic des maladies rares. Les maladies rares sont des maladies dont seule une petite partie des individus sont atteintes et qui sont généralement provoquées par des anomalies génétiques. De nombreux acteurs sont impliqués dans ce marché, notamment des sociétés de biotechnologie, des laboratoires de diagnostic, des établissements médicaux et des instituts de recherche qui s'efforcent d'identifier précisément et précocement ces troubles génétiques. Les principaux facteurs déterminants de la croissance du marché des tests génétiques pour les maladies rares comprennent l’augmentation des programmes gouvernementaux, la sensibilisation croissante, la prévalence croissante des maladies et les technologies de séquençage génétique. Les thérapies ciblées et la médecine personnalisée augmentent encore plus la demande, car les tests génétiques s'améliorent grâce au diagnostic précoce, aux alternatives thérapeutiques et à l'amélioration des résultats pour les patients atteints de troubles génétiques rares. Cependant, le manque de compréhension et de personnel médical qualifié possédant une expertise dans les maladies rares pourrait aboutir à des diagnostics retardés ou inexacts, ce qui entrave l'adoption et l'efficacité des tests génétiques.

 

Le segment des troubles immunologiques représentait la plus grande part des revenus en 2023 et devrait connaître une croissance à un TCAC important au cours de la période de prévision.

En fonction des maladies, le marché mondial des tests génétiques pour maladies rares est divisé en troubles neurologiques, troubles hématologiques et troubles immunologiques. Parmi ceux-ci, le segment des troubles immunologiques représentait la plus grande part des revenus en 2023 et devrait croître à un TCAC significatif au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attribuée à la demande croissante de médecine personnalisée, basée sur des plans de traitement adaptés au profil génétique de chaque patient, nécessitant des tests génétiques approfondis pour orienter des traitements efficaces et ciblés.

 

Le segment du séquençage de nouvelle génération représentait la plus grande part de marché en 2023 et devrait croître à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision.

Sur la base de la technologie, le marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares est divisé en séquençage de nouvelle génération, technologie de matrice et tests basés sur la PCR. Parmi ceux-ci, le segment du séquençage de nouvelle génération représentait la plus grande part de marché en 2023 et devrait croître à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision. La croissance du segment est tirée par les développements technologiques continus des plates-formes NGS, qui augmentent la vitesse, la précision et le prix abordable des tests génétiques, les rendant plus attrayants et facilement disponibles pour une utilisation dans les environnements de recherche et cliniques.

 

L'Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part du marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares au cours de la période prévue.

amérique

L'Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part du marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares au cours de la période prévue. La croissance du marché régional peut être attribuée au fort soutien du gouvernement à travers des initiatives telles que la loi sur les médicaments orphelins, l'utilisation précoce des technologies de séquençage de nouvelle génération et une infrastructure hospitalière sophistiquée. La domination soutenue du marché de la région est également la conséquence de fortes dépenses en recherche et développement (R&D), des grandes entreprises de biotechnologie et d'une sensibilisation élevée des patients.

 

L'Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide du marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares au cours de la période de prévision. La croissance du marché régional est due à des programmes gouvernementaux solides, à l'augmentation des dépenses de santé et à une sensibilisation croissante du public. L'expansion rapide du marché est alimentée par des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde qui développent des programmes nationaux qui encouragent le diagnostic précoce et l'accessibilité, déploient une technologie de séquençage innovante et étendent leur infrastructure de tests génétiques.

 

Les principaux fournisseurs sur le marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares sont Eurofins Scientific, Strand Life Sciences, Ambry Genetics, Perkin Elmer, Inc., Realm IDX, Inc., Macrogen, Inc., Baylor Genetics, Color Genomics, Inc., Health Network Laboratories, PreventionGenetics, Progenity, Inc., Coopersurgical, Inc., Fulgent Genetics Inc., Myriad Genetics, Inc. et autres.

 

Public cible clé

  • Acteurs du marché
  • Investisseurs
  • Utilisateurs finaux
  • Autorités gouvernementales
  • Société de conseil et d'études
  • Les investisseurs en capital-risque
  • Revendeurs à valeur ajoutée (VAR)

        

Développement récent

  • En août 2024, Ambry Genetics a présenté ExomeReveal™ test, un outil de séquençage multiomique de l’exome conçu pour améliorer la détection des maladies rares. Ce test intègre des données génomiques et transcriptomiques, offrant une analyse plus complète par rapport au séquençage traditionnel de l'exome basé sur l'ADN.

 

Segment de marché 

Cette étude prévoit les revenus aux niveaux mondial, régional et national de 2023 à 2033. Spherical Insights a segmenté le marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares en fonction des segments mentionnés ci-dessous : 

 

Marché mondial des tests génétiques pour maladies rares, par Maladie

  • Troubles neurologiques
  • Troubles hématologiques
  • Troubles immunologiques

 

Marché mondial des tests génétiques pour maladies rares, par technologie

  • Séquençage de nouvelle génération
  • Technologie de baie
  • Tests basés sur la PCR

 

Marché mondial des tests génétiques pour maladies rares, régional

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
    • Mexique
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Russie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Corée du Sud
    • Australie
    • Reste de l'Asie-Pacifique
  • Amérique du Sud
    • Brésil
    • Argentine
    • Reste de l'Amérique du Sud
  • Moyen-Orient etamp; Afrique
    • EAU
    • Arabie Saoudite
    • Qatar
    • Afrique du Sud
    • Reste du Moyen-Orient et amp; Afrique

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